Développement de bébé

Tests de dépistage néonatal postnatal

Tests de dépistage néonatal postnatal

un bébé Il est possible de reconnaître certains problèmes, handicaps et anomalies chez le bébé jusqu'à la naissance avec le médecin qui a commencé les contrôles lorsque la mère est tombée dans l'utérus. Cependant, il y a aussi des anomalies qui ne peuvent pas être remarquées pendant cette période et qui sont apparues après la naissance. Spécialiste en pédiatrie de l'hôpital de Dogan, Uz. Dr. Contacter özlem directement Détection précoce des tests de dépistage néonatal pour les maladies infantiles.

Un bébé utérus commençant quand il tombe contrôles médicaux Il n’est pas difficile de reconnaître certains problèmes, blessures, anomalies chez le bébé jusqu’à la naissance. Il existe différentes méthodes de diagnostic pour ceux-ci. L'échographie, certains tests hormonaux effectués chez la mère et, si nécessaire, un test spécial appelé «amniocentèse alınarak», prélevé en prélevant l'échantillon dans l'eau entourant le bébé, permet de détecter préalablement certaines anomalies chromosomiques, certaines anomalies d'organes et certains problèmes fonctionnels. Si nécessaire, il est également possible de mettre fin à la grossesse en fonction de celles-ci. Dr. Karahasanoğlu, "il y a des troubles dans lesquels certaines substances dans le corps peuvent plus ou moins causer des erreurs de synthèse", poursuit-il: "Dans ces cas, le bébé naît de manière très normale. Il n'y a aucune anomalie dans l'examen. Cependant, après quelques mois, les résultats vont se produire. La plupart de ces maladies peuvent endommager le cerveau et causer un retard mental et des problèmes. Il est possible que certaines de ces maladies, qui ne présentent aucun signe à la naissance ou avant la naissance, puissent être prévenues par certaines méthodes si elles peuvent être diagnostiquées à un stade précoce. "

Ce type maladies tests de dépistage néonatal basés sur la prédétermination. La phénylcétonurie et l'hypothyroïdie sont les deux maladies les plus couramment dépistées dans le monde. Si ces deux maladies peuvent être détectées au cours des premières semaines de la vie, les conséquences peuvent être prévenues. Dr. Le Dr Karahasanoğlu donne les informations suivantes sur les maladies: «Dans l'hypothyroïdie congénitale, la glande thyroïde ne produit pas suffisamment d'hormones et dans la phénylcétonurie, le taux sanguin de phénylalanine est accru. Les résultats sont excellents si les deux conditions peuvent être détectées sans endommager le cerveau. Dans l'hypothyroïdie congénitale, les médicaments par voie orale sont mis en route immédiatement. Dans la phénylcétonurie, d'autres aliments sont coupés et des aliments spéciaux ne contenant pas de phénylalanine sont administrés, les lésions cérébrales sont évitées et le bébé mène une vie normale. "

Il existe des centres dans le monde entier qui effectuent ces tests de dépistage. Pour ces tests, la méthode appelée uth Guthrie ada est utilisée pour la collecte d'échantillons. De préférence 3-4 après la naissance. jours, l’échantillon de sang prélevé au talon est imprégné d’un papier buvard spécial et envoyé au siège.

Dr. Échantillon de sang si possible 3-4. tavsiye Les échantillons de sang prélevés trop tôt peuvent comporter des erreurs. De la même manière, les échantillons de sang suspendus après le 7ème jour peuvent être erronés. Si le bébé est dirigé vers un autre lieu de naissance, il convient de signaler à l'autre centre si l'échantillon de sang a été prélevé.

C'est un fait que certaines familles ne se sentent pas très chaleureuses à propos de ce test et le trouvent inutile. Étant donné que ce test est connu sous le nom de Test Intelligence Test arasında chez les gens, il existe une approche du type «Qu'est-ce qui est nécessaire? .. Dr. Karahasanoğlu met en garde les familles: «Il est nécessaire de bien dire aux familles; ce test n'est pas un test pour mesurer l'intelligence. Ces tests permettent d'identifier rapidement deux maladies très importantes susceptibles de poser de nombreux problèmes à l'avenir, notamment le retard mental. Si ces deux maladies peuvent être détectées au cours des premières semaines de la vie, elles peuvent être prévenues. Il n’est pas possible de détecter les deux maladies par des tests prénatals. Si elles ne sont pas détectées tôt, ces deux maladies causent des lésions cérébrales. Une fois que le cerveau a été endommagé, aucun retour n'est possible.