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Nouvelle méthode pour les fausses couches récurrentes

Nouvelle méthode pour les fausses couches récurrentes

Une mère enceinte qui compte ses jours pour avoir un enfant peut être grandement déçue face à des fausses couches récurrentes. Étant donné qu'une grossesse sur cinq se termine avec une fausse couche, une fausse couche récurrente survient chez des patientes ayant subi deux fausses couches consécutives. Directeur médical du centre Eurofertil FIV Dr. Özörnek, genetik L'examen génétique chez les patients présentant un avortement récurrent, un anticoagulant lupique, des anticorps anti-cardiopilline, des hormones thyroïdiennes et des analyses de sang de la prolactine, ainsi que des ultrasons ou de l'hystéroscopie en phase aqueuse, est effectué dans l'utérus. Cependant, nous ne trouvons aucune raison chez 75% des patients. L'oeuf fécondé serait génétiquement défectueux dans la plupart des avortements récurrents sans cause. "
Le nombre de mères qui ont des bébés augmente avec les fausses couches récurrentesLors de la 1ère conférence sur les biomarqueurs et la reproduction organisée à Valence, en Espagne, l'année dernière, ils ont présenté de nouvelles approches de traitement des avortements récurrents en collaboration avec des experts en FIV du monde entier. Özörnek a déclaré: «Normalement, l'utérus n'accepte pas l'œuf défectueux et la grossesse ne se produit pas du tout. Cependant, selon la dernière pensée chez les patientes recourant à une fausse couche récurrente, la qualité de l'embryon permet une grossesse utérine médiocre, bien que peu génétiquement défectueuse, mais la grossesse entraîne une fausse couche car le développement s'arrête plus tard. ce problème est évité par le transfert d'un embryon plus sain aux patients en raison de la faiblesse de la vie. Indiquer que l'embryon le plus sain a été sélectionné et transféré pour prévenir les avortements avec le nouveau traitement proposé. Hakan Özörnek a énuméré les détails du traitement de la manière suivante: önce Nous surveillons et évaluons d’abord les embryons obtenus avec un traitement de FIV pendant 24 heures en termes de développement avec un embryoscope et sélectionnons les meilleurs embryons en développement. Dans l'étape suivante, les embryons sélectionnés sont soumis à un test génétique qui examine 24 des 46 chromosomes de la cellule humaine, et à la fin de ce test, l'embryon le plus génétiquement sans défaut est placé dans l'utérus de la mère.