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Que sont les tests prénataux? Pourquoi devrait-il être fait?

Que sont les tests prénataux? Pourquoi devrait-il être fait?

Le souhait de chaque parent est d'avoir un enfant en bonne santé. De nombreux tests permettent de déterminer si votre bébé est en bonne santé pendant la grossesse. Bahçeci Centre de gynécologie et d'obstétrique, de diagnostic et de traitement op. Dr. Bora Cengiz, Bebek Chaque bébé a de la valeur, que ce soit de manière normale ou en cas d'infertilité. Si le processus de 9 mois est très bien suivi et que tous les examens sont effectués à temps, les bébés handicapés ne naîtront plus! »

Qu'est-ce qu'un test de dépistage?

Tests appliqués à tous les individus de la société pour la reconnaissance d'une maladie spécifique chez des individus en bonne santé test de dépistage Il est appelé. Grâce à ces tests, la maladie intervient avant ou pendant la période précoce. Le cancer du sein dans le cancer du sein, le cancer du col de l'utérus (test PAP) sont les principaux tests de dépistage utilisés en santé des femmes. Cependant, le test de dépistage n'est pas un test de diagnostic. Des tests supplémentaires sont nécessaires pour confirmer le diagnostic chez les patients avec des tests de dépistage positifs ou à risque élevé. L'échantillon de tissu (biopsie) de la zone suspecte dans le film mammaire ou la biopsie du col utérin après frottis peut être donné à titre d'exemple. Ces tests sont appelés «tests de diagnostic».

Pourquoi les tests de diagnostic ne sont-ils pas effectués en premier?

Les tests de dépistage peuvent être appliqués à tous les individus, tests peu coûteux et moins dérangeants qui causent la personne. Les tests de diagnostic sont des procédures coûteuses telles que la biopsie ou l'amniocentèse, nécessitant une intervention spéciale, une expertise et une évaluation en laboratoire. Par exemple, pour le diagnostic du syndrome de Down, une amniocentèse doit être réalisée. Ce processus nécessite un médecin spécialiste expérimenté, une échographie, ainsi qu'un laboratoire et un spécialiste en génétique pour l'analyse des chromosomes. Il y a un risque de fausse couche après le traitement. En raison de leurs risques et de leurs coûts, seuls des tests de diagnostic sont appliqués aux femmes enceintes dont les résultats sont signalés comme «à haut risque».

Qu'est-ce qu'un chromosome?

Ce sont les éléments constitutifs qui contiennent les informations qui font de nous ce que nous sommes dans nos cellules chromosomiques et qui transmettent ces informations à nos enfants. Il y a 23 paires de chromosomes chez l'homme. Une paire de ces chromosomes sont des chromosomes sexuels (XY mâle; XX femelle).

Qu'est-ce que le syndrome de Down?

Le syndrome de Down (trisomie 21) est une maladie génétique causée par un excès ou une partie du chromosome 21. Les enfants atteints du syndrome de Down ont un retard mental léger ou grave, des troubles d’apprentissage et un retard de développement physique. Les yeux bridés, les jambes et les bras courts et les problèmes d'élocution sont les principales caractéristiques physiques. Ils présentent également un risque élevé d'anomalies cardiaques, de reflux, d'otites récurrentes, de troubles du sommeil et de maladies de la thyroïde. Il semble que ce soit une naissance sur 800 à 1000 dans la communauté.

Comment le syndrome de Down est-il dépisté pendant la grossesse?

10-14 de la grossesse. semaines et 16-18. Le sang de la mère est prélevé et le dépistage biochimique est effectué dans la semaine postnatale. Ces tests ne sont pas des tests testi intelligence. Comme vous le savez, les tests d'intelligence ne sont pas écrits avec du sang, mais des évaluations écrites et orales. La définition de test test d'intelligence maktad n'est pas utilisée correctement.

Dépistage du premier trimestre

Les obstétriciens définissent le processus de la grossesse en le divisant en trois (trimestres). Les 14 premières semaines s'appellent le premier trimestre. 10-14 de la grossesse. Votre médecin mesurera l’échographie de l’âge de votre bébé, de son rythme cardiaque et de ses os nasaux entre les semaines de gestation. Il mesure également l'épaisseur (NT) de l'œdème dans la nuque, que l'on retrouve normalement entre ces semaines. L'estimation du risque est faite avec l'âge, la mesure du NT et des tests sanguins.

Dépistage du deuxième trimestre

16-18 au deuxième trimestre de la grossesse (deuxième trimestre). C'est le test effectué en prélevant du sang de la mère pendant les semaines de gestation. Dans ce test, le calcul du risque sera effectué et les résultats seront donnés.

Quel est le risque?

Le test de dépistage n'est pas un test de diagnostic, mais le but est d'appliquer le test de diagnostic (analyse chromosomique) et les interventions (amniocentèse) au plus petit nombre possible d'individus (à risque élevé) après le test de dépistage. Le rapport «à haut risque» ou «positif» concernant le syndrome de Down sur les feuilles de rapport fournies n'implique pas que votre bébé est atteint du syndrome de Down. Les rapports avec une interprétation similaire à «risque faible» ou «da négatif» ne signifient pas que votre bébé ne sera pas atteint du syndrome de Down. Au mieux, neuf bébés sur le syndrome de Down sur dix seront détectés avec cette logique de dépistage, mais un naîtra. Ce chiffre s’applique à tous les centres du monde qui appliquent une politique de filtrage similaire.

Alors tout le monde devrait-il avoir des tests de diagnostic, tels que l'amniocentèse, à tout le monde?

L'amniocentèse est un test de diagnostic, pas un test de dépistage. Peut-être que ce qui n’est jamais mentionné n’est pas «économique» en termes de santé financière et de santé des femmes enceintes. L'amniocentèse entraîne une perte de grossesse dans 2 à 5 cas sur 1 000 interventions. Pour cette raison, l’amniocentèse n’est recommandée par votre médecin que pour les grossesses «à risque élevé» après le test de dépistage. De plus, les femmes enceintes qui comprennent et acceptent les risques de l'amniocentèse et discutent de tous les résultats de cette procédure reçoivent également une amniocentèse.

Le test de dépistage est-il effectué lors de grossesses multiples?

À mesure que le nombre de nourrissons augmente, les valeurs mesurées dans le sang de la mère varient également en fonction du nombre de grossesses. Par conséquent, les valeurs sanguines maternelles ne sont pas utilisées à des fins de dépistage lors de grossesses multiples. 10-14 dans les grossesses multiples. Bien que les mesures de l'OS nasal et nasal puissent être évaluées entre les semaines de gestation et le syndrome de Down au deuxième trimestre;