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Développement de bébé

Tous les détails sur le triple test de dépistage!

Tous les détails sur le triple test de dépistage!

Vous avez fait votre triple test de dépistage, votre médecin a annoncé la bonne nouvelle, le résultat est certain. Vous êtes enceinte! Alors, que devez-vous faire maintenant? À quoi devriez-vous faire attention, que devriez-vous faire dans ce processus?

Bien sûr, votre obstétricien vous guidera correctement, mais en tant que future mère, il est inévitable de remettre en question tout ce qui vous arrive pendant votre grossesse et pourquoi. Cela inclut des tests pendant la grossesse.

Dès que vous apprenez que vous êtes enceinte, la santé de votre bébé et vous-même êtes étroitement surveillés au moyen de tests et d'examens à effectuer pendant votre grossesse. Triple test de dépistage est l'un de ces tests.

Qu'est-ce que le triple test de dépistage? Qu'est ce que c'est

Triple test de dépistage; trisomie 21 (syndrome de Down), trisomie 18 (syndrome d'Edwards) et anomalies du tube neural chez votre bébé. Ce test, également appelé Test Triple Test "ou" Triple Test ", certaines maladies qui peuvent survenir chez votre bébé aide à prendre des précautions en essayant de détecter avant la naissance.

Maladies détectées par le triple dépistage et leur signification

Trisomie 21

Aussi appelé 'Syndrome de Down' ou 'Mongolizm' connu sous le nom. C'est une maladie héréditaire due au fait que le 21ème chromosome en possède trois au lieu de deux. Il n'y a pas de cure.

Ces bébés ont des problèmes physiques et un retard mental.

Trisomie 18

Aussi appelé 'Syndrome d'Edwards' connu sous le nom. Il s’agit d’une maladie héréditaire due au fait que le 18ème chromosome en possède trois au lieu de deux. Les nourrissons atteints de ce syndrome très peu de chances de survivre.

Il est fort probable que des décès surviennent dans l'utérus ou après la naissance.

Bien que la trisomie 21 et la trisomie 18 présentent des caractéristiques similaires, le syndrome de Down a environ une millième chance et le syndrome d'Edwards est beaucoup moins probable.

Anomalies du tube neural (NTD)

Ce sont certaines anomalies rencontrées chez les nourrissons et sont classés en deux types principaux.

anencéphalie: Elle est définie par la formation de tissu cérébral qui ne se développe pas chez le bébé et qui est fatale.

Spina Bifida: Le tissu de la moelle épinière du bébé était formé, mais les os de la colonne vertébrale débordaient dans les os car les os de la colonne vertébrale n’achèvent pas le développement. autre anomalie du tube neural Bien que cela puisse être fatal, un traitement chirurgical est possible.

// www. / Neural-tube à défaut définition /

Les tests de triple dépistage calculent la probabilité de ces maladies et fournissent les mesures nécessaires pour la santé de la mère et du bébé en cas de risque élevé. Dans les cas où le résultat est positif processus d'amniocentèse Elle peut être appliquée.

Cependant, il convient de noter que l’incidence de toutes ces maladies est très faible, mais triple numérisation Les rapports de risque résultant de ce test sont aussi bas que.

Test de dépistage 3 Quand? Comment est-il appliqué?

Triple scanse fait habituellement entre la 16e et la 20e semaine de grossesse. Cependant, dans certains cas particuliers que votre médecin jugera appropriés, Semaine 15 et 22 Il peut également être possible d'appliquer le test.

Les femmes enceintes subissent un double test de dépistage avant le test de triple dépistage. Dans les cas où les résultats du test binaire ne peuvent être assurés, Afin de clarifier les résultats, un triple test est nécessaire. Parce que des troubles génétiques tels que le syndrome de Down et le syndrome d'Edwards peuvent être négligés dans le double test. Par conséquent, l'analyse des risques devient claire avec l'aide du triple test.

Le triple test est très facile à réaliser. Une sorte de test sanguin Balayage à 3 voies Il suffit de prélever des échantillons de sang de la mère. Par conséquent, vous n'avez pas besoin d'avoir peur et de vous inquiéter lorsque vous passez ce test. Les tests triples ne sont pas susceptibles de compromettre la santé de votre bébé.

Quelles sont les valeurs examinées dans Triple Test?

Sur la base du triple test, syndrome de Down et Edwards Détection des NTD ou il est. Lors de la détection de maladies, certaines valeurs sanguines sont examinées pour chaque maladie et les probabilités de risque sont déterminées en fonction de valeurs inférieures ou supérieures à la valeur seuil. Ces valeurs sont

  • AFP (protéine alpha feto)
  • HCG
  • uE3 (estriol libre)

sont répertoriés.

  • La valeur de HCG est supérieure à la normale, Les valeurs AFP et uE3 sont inférieures à la normale En cas de syndrome de Down est probable.
  • Valeur HCG Être supérieur à 1.5-2.00 le risque de syndrome de Down augmente à nouveau.
  • Valeur AFP Être supérieur à 2.00 Le ratio de risque MTN va également augmenter.

Comment sont les valeurs normales du test sur 3 écrans?

La mesure de vos valeurs sanguines prise en compte dans les triples tests diffère pour la détection de chaque maladie.

Pour le syndrome de Down, La valeur seuil des valeurs sanguines est de 1/250. Pour cette valeur et plus, le résultat du test est interprété comme positif.Pour le syndrome d'Edwards, La valeur seuil des valeurs sanguines est 1/100. Pour cette valeur et plus, le résultat du test est interprété comme positif.Pour défaut de tube neural, La valeur AFP est plus de deux fois supérieure à la valeur normale. Dans ce cas, le résultat du test est à nouveau interprété comme positif.

Valeurs en dehors de ces valeurs limites, Triple scan test normal valeurs comme vu.

Vous pouvez regarder notre vidéo sur les informations sur la grossesse.

Considérations à prendre en compte lors de l'évaluation des résultats du test de triple dépistage

Il y a des facteurs importants à considérer lors de l'évaluation des résultats du test;

  • Âge de la future mère
  • Poids corporel (poids) de la future mère
  • Consommation de cigarettes
  • Statut diabétique de la future mère
  • Précision de la dernière date menstruelle
  • Histoire de grossesse si disponible

Ces facteurs jouent un rôle majeur dans le résultat du test.

  • Par exemple, Au-dessus de 35 ans les femmes enceintes sont plus susceptibles d'avoir des enfants atteints du syndrome de Down. En d'autres termes, votre âge sera évalué avec le résultat de votre test et un rapport sera établi en conséquence.
  • Il devrait y avoir une harmonie entre la date à laquelle vous voyez vos dernières règles et vos valeurs échographiques. Des résultats incompatibles peuvent également affecter négativement les résultats de votre test. Cela peut vous inquiéter inutilement.
  • De plus, même si l’un de ces facteurs est ignoré ou si des informations incorrectes sont données, le seuil de vos résultats de test peut être affecté négativement et les résultats de votre test peuvent être élevés même si vous ne faites pas partie du groupe de risque. Par conséquent, vous devez prendre soin de partager des informations claires avec votre médecin.

Vous pouvez consulter notre article sur le frottis pendant la grossesse. Cliquez sur le lien ci-dessous!

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Que montrent les résultats des tests de triple dépistage?

Votre médecin évaluera les résultats. Cependant, il faut savoir que résultats du triple test de dépistage il ne vous donne pas d'informations précises, il analyse uniquement votre bébé pour détecter le risque de troubles chromosomiques prénatals et d'anomalies cellulaires. Les tests avec des résultats positifs ne signifient pas nécessairement que cette maladie existe.

Par exemple, un bébé avec une probabilité élevée de syndrome de Down et un résultat de test positif peut ne pas être atteint du syndrome de Down, mais un bébé ne présentant aucun symptôme de risque dans les résultats du test peut également être atteint du syndrome de Down.

recherche Syndrome de Down: un seul des 23 tests positifs Il est également possible d’éliminer les résultats de votre amniocentèse après votre triple test.

Procédure d'amniocentèseest un processus dans lequel une certaine quantité de liquide amniotique qui entoure votre bébé est prélevée et ce liquide prélevé dans l'utérus de la mère peut être examiné pour vérifier si les chromosomes de votre bébé sont gênants. En d'autres termes, après tous les tests, cela guidera le diagnostic final.

N'oubliez pas que votre médecin peut évaluer au mieux tous les résultats de ces tests.