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Général

Quelles sont les méthodes de diagnostic prénatal?

Quelles sont les méthodes de diagnostic prénatal?

Fille ou garçon? Aurai-je des cheveux blonds comme Grand-mère, des yeux verts comme Grand-père? La voix de ton père ou la beauté de ta mère? Plus important encore, mon bébé sera-t-il en bonne santé? Jusqu'à récemment, on ne pouvait répondre à ces questions qu'après la naissance du bébé. Aujourd'hui, on peut y répondre même par des méthodes de diagnostic prénatal précoce, telles que six semaines après la fécondation.

Méthodes de diagnostic prénatal; Il ne convient pas à tout le monde en raison de ses risques permanents très faibles.

Les candidats les plus appropriés pour ces méthodes sont:

• plus de 35 ans
• porteurs d'une maladie génétique ou antécédents familiaux d'une telle maladie
• Ceux qui ont contracté des maladies infectieuses telles que la rubéole ou la toxoplasmose, connues pour causer des anomalies congénitales.
• Certaines des substances ou des substances dont on craint qu'elles ne soient nocives pour les bébés en développement après leur fertilisation.
• Grossesses n'ayant pas pris fin avec la naissance ou bébés nés avec des anomalies congénitales.

Maintenant, apprenons à connaître ces méthodes:

AMINOSYNTHESIS
Le but de l'étude est d'examiner les cellules du bébé, ses éventuels produits chimiques et son statut microbien, le cas échéant, en prélevant des échantillons dans le liquide amniotique environnant.

S'applique à:
• La mère a plus de 35 ans (80 à 90% de cette méthode est utilisée pour déterminer le risque de trisomie 21 lors de grossesses plus âgées.)
• Maladie génétique, grossesse avec un bébé atteint du syndrome de Down ou antécédents familiaux
• Déterminer la maturité des poumons du bébé (en cas d'accouchement prématuré)
• Si d'autres tests de dépistage ont donné des résultats anormaux (détermination de la protéine sérique alpha-féto, des ultrasons, des œstrogènes ou de l'HCG chez la mère)

L'amniocentèse est habituellement de 16 à 18 ans au deuxième trimestre. semaine (au plus tôt 14 ou 20 semaines). L’amniocentèse est également introduite dans l’utérus par l’abdomen avec une fine aiguille accompagnée d’une anesthésie locale. Cette procédure dure jusqu'à 30 minutes et présente peu de risques. Dans l'un des traitements du visage, les femmes ont des saignements vaginaux ou des pertes légères.

ULTRASONS
Le développement de la technique à ultrasons a rendu la science plus précise à la naissance. Cette technique; La radiographie est basée sur la visualisation des ondes sonores sur un écran lors de son passage dans les organes internes sans risque de radiation.L'écran de l'appareil vous permet de voir votre bébé et même de prendre une photo.
• Déterminer comment se déroule la grossesse et en quel mois
• S'il existe un risque ou une curiosité supérieur à la moyenne à l'égard d'une anomalie
• 7. Après des semaines pour confirmer la grossesse exacte
• Déterminer l’emplacement exact du bébé avant l’amniocentèse ou le prélèvement des villosités choriales
• 14. pour déterminer l'état du bébé si le son du coeur n'est toujours pas détecté avec le dispositif Doppler à la 2 e semaine ou si les mouvements du bébé n'ont pas encore commencé à la 22 e semaine
• Déterminer la quantité de liquide amniotique et l’état du placenta

L'échographie peut être faite à tout moment jusqu'à la naissance après la 5ème semaine. L'appareil enregistre les ondes sonores traversant le corps du bébé.

foetoscopie
Un long et mince appareil binoculaire équipé de lumière et d'une lentille est inséré dans le sac amniotique avec une fine incision dans l'abdomen et l'utérus, où le bébé est photographié. Cet outil permet également de prélever des échantillons de sang et de tissus du bébé et de diagnostiquer de nombreuses maladies qui ne peuvent pas être explorées par amniocentèse. Cependant, il n’est pas très utilisé car il s’agit d’une application à haut risque et peut être appliqué après 16 semaines de grossesse. 3% à 5% peuvent entraîner la perte d'un nourrisson.

CRIBLAGE DE LA SÉRUM ALFA-FETA-PROTÉINE CHEZ LA MÈRE
Taux élevés de protéine alpha-feta, une substance produite par le bébé, dans le sang ou le sérum; spina bifida (ouverture du canal rachidien) ou anencéphalie (absence d'os de la tête) indique que la moelle épinière du cerveau. Anormalement bas, cela suggère un risque accru de syndrome de Down ou autre anomalie chromosomique.

Ce test est 16-18. semaines. Un petit échantillon de sang prélevé chez la mère ne présente pas de risque pour le bébé ni pour la mère: le test peut donner un résultat faussement positif, c'est-à-dire que le résultat peut être élevé ou faible tant que le résultat est normal. Cela pourrait nous faire penser qu'il y a un risque. Par conséquent, si un résultat anormal est obtenu, il est demandé de répéter le test.

ÉCHANTILLONNAGE DE VILLA CHRONIQUE (CVS)
Un échantillon est prélevé sur les villosités choriales, structures dérivées du nourrisson. La période au cours de laquelle l'amniocentèse nous indique quelque chose (cela se produit au plus tôt à la 16e semaine de grossesse) est une période tardive d'interruption de grossesse. CVS; le col ou l'abdomen avec une aiguille est faite en entrant. semaines. Les villosités choriales, qui donnent une image génétique complète du nourrisson en développement, sont des structures dérivées du nourrisson.
Cependant, il est connu que dans certains centres médicaux où l’application est pratiquée, le bébé souffre de malformations aux bras et aux jambes et présente également un risque inférieur à celui de l’amniocentèse.

N Qu'est-ce qui t'attend pendant que tu attends ton bébé? du livre.